Таласемия
преди: 10 години, 9 месеца, прочетена 2668 пъти
Здравейте! Бих искала да получа информация, съвети, мнения относно таласемията. Ще разкажа историята си, за да разберете повода, заради който реших да я споделя....
Имам сериозна връзка и с любимия преди няколко месеца решихме, че сме готови за дете.. Все още не сме започнали да работим по въпроса. Преди около 6 месеца майка му съвсем неволно ми сподели, че страдала от таласемия - но леката форма (предполагам минор). Започнах да се интересувам за болестта и се порових из нета. Сега навързвайки нещата се чудя дали наистина е минор - тъй като ''свекървата'' е доста ниска, с голям череп и ясно изразени скули, монголоидни очи.. Опитах се да говоря с нея, но тя отбягва темата -единственото, което ''изкопчих'' от нея е, че и другият й син притежава този вид анемия. Предполагам любимият ми е просто носител на дефектния ген... Помолих го да си направим пълни генетични изследвания, но той категорично отказа. Думите му бяха: ''Машина съм, няма страшно''.... Та въпросите ми са следните - след като таласемията се предава генетично това означава, че, ако имаме дете, има голяма вероятност то да се роди с тази анемия или да бъде носител.. Какви са шансовете това да се случи? Аз си направих изследвания и нямам подобно заболяване, но все пак има ли шанс детето да се роди с тежката форма на анемията - мажор или не? Ако можете да ми предоставите допълнителна информация, ще Ви бъда благодарна!

Коментари	Добави Коментар!
Вземи последните коментари по RSS
Изпрати ми имейл, ако някой добави коментар към тази история (какво е това?)   Email:

преди: 10 години, 9 месеца hash: 4c19ee657b

гласове: 1 2 3 4 5   (313149 гласа)

1.   Много деликaтнa темa. По принцип могaт дa се нaпрaвят тестове по време нa бременностa, но..... Aз не бих рискувaлa , щом си челa, знaеш че вероятносттa детето дa нaследи товa е 50%. Съветът ми е дa говориш с лекaр.

 

...

преди: 10 години, 9 месеца hash: 4954ce271c

гласове: 1 2 3 4 5   (258716 гласа)

2.   За съжаление има вероятност....

 

...

преди: 10 години, 9 месеца hash: a162c4da94

гласове: 1 2 3 4 5   (229372 гласа)

3.   Бо лест та се пре да ва от ро ди те ли, ко и то но сят ге на на та ла се ми я та в клет ки те си. Но си те лят има един нор ма лен ген и един та ла се мия-ген във всич ки свои клет ки. То ва със то я ние чес то се на ри ча “сле да на та ла се мия”. По ве че то но си те ли во дят съв сем нор ма лен здра вос ло вен жи вот. Ко га то два ма но си те ли ста нат ро ди те ли, има 25% вероятност и тях ното де те да нас ле ди ген на та ла се ми я та от все ки ро ди тел и да има ос т ра фор ма на бо лест та. Ве ро ят ност та де те то да нас ле ди по един от все ки вид ге ни (здрав и но си тел) и са мо то то да ста не но си тел на та ла се мия ка то ро ди те ли те си е 50%. Съ щес т ву ва и 25% ве ро ят ност де те то да нас ле ди два нор мал ни ге на от ро ди те ли те си, да е на пъл но здра во и да не е но си тел. Те зи ве ро ят нос ти са за вся ка бре мен ност, при ко я то и два ма та ро ди те ли са но си те ли. Ако еди ни ят ро ди тел е но си тел, а дру ги ят не е, ве ро ят ност та де те то да е здра во и да не е но си тел е 50% и ве ро ят ност та де те то да е но си тел, но да е здра во (да не е с та ла се мия ма йор ) е 50%.

 

...

горе^

преди: 10 години, 9 месеца hash: c487bb06e2

гласове: 1 2 3 4 5   (205505 гласа)

4.   Ако ти не си носителка на този ген, детето ти може да има в най-лошия случай таласемия минор :). Таласемиците са с куловидни черепи, изключително деформирани до гротескни видове, по време на кризи за иктерични и т. н. Малко се съмнявам свекърва ти да е таласемик в пълния смисъл на думата. Доколкото знам 5 % от населението са носители на един алел от гена, т. е. рецесивна форма.

 

...

преди: 10 години, 9 месеца hash: c230513152

гласове: 1 2 3 4 5   (1 гласа)

5.   Здравей! Това, което аз знам за таласемията е, че се предава чрез Х хромозома. От баща на дъщеря и от майка на син. Ако единият родител е носител на гена, а другия не е, няма никакъв проблем-т. е детето ще бъде само носител на дефектния ген. Състонието му ще се изразява предимно в нисък химоглобин. Няма да има външни физически белези. Можете да разберете дали Вие самата сте носител чрез електрофуреза на кръвта. За да Ви насочат към това изследване трябва да посетите хемтолог. Аз съм с бета таласемия и това не е толкова страшно. Само хемоглобина ми е по- нисък от на другите хора. Поздрави и Успех!

 

...